Особенности описания лекарственных препаратов при проведении закупок(44-ФЗ)
Правительство утвердило Особенности описания лекарственных препаратов при проведении закупок в рамках Закона № 44-ФЗ (постановление от 15 ноября 2017 г. №1380). В частности, согласно вводимым правилам, заказчикам необходимо будет указывать
- лекарственную форму препарата, включая в том числе эквивалентные лекарственные формы;
- дозировку лекарственного препарата с возможностью поставки лекарственного препарата в кратной дозировке;
- остаточный срок годности лекарственного препарата, выраженный в единицах измерения времени (например, «не ранее 1 января 2020 г.»);
- при закупке многокомпонентных препаратов — указание на возможность поставки однокомпонентных препаратов;
- при закупке лекарственных препаратов в формах выпуска «шприц», «шприц-ручка» и аналогичных — должно быть указание на возможность поставки лекарственного препарата с устройством введения (например, при закупке преднаполненного шприца объемом 1 мл может быть указана форма выпуска «ампула» с поставкой шприца объемом 1 мл или 2 мл).
Лекарства по торговым наименованиям могут быть закуплены решению врачебной комиссии при наличии медицинских показаний (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям). Особенности описания лекарственных препаратов вступают в силу с 1 января 2018 года.
